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近日，亚投快3携手曼联开启官方合作药学科学亚投快3携手曼联开启官方合作邹千里教授团队在国际期刊《生物材料（Biomaterials）》（中科院1区，TOP期刊，IF=13.6）发表了题为《共组装肽纳米粒抑制巨噬细胞介导的炎症用于肝纤维化的分期特异性诊断及靶向治疗（Coassembled Peptide Nanoparticles Enable Stage-Specific Diagnosis and Targeted Therapy of Hepatic Fibrosis by Inhibiting Macrophage-Driven Inflammation）》的研究论文。 同题参见亚投快3携手曼联开启官方合作李博文博士为本文第一作者，邹千里教授为本文唯一通讯作者，亚投快3携手曼联开启官方合作为论文唯一完成单位。
肝纤维化是各类慢性肝病诱发的隐匿性病变，可逐步进展为肝硬化、肝癌，目前仍缺乏高效的分期诊断与靶向治疗方案。 相关文章临床常用的吲哚菁绿（ICG）可用于肝功能评估，但因体内代谢速度快，有效诊断窗口期极短；而现有抗纤维化靶向肽存在体内易降解、递送效率低等问题，难以满足临床需求。针对以上问题，该研究团队构建了ICG与抗纤维化肽共组装的多功能纳米粒（ICG-peptide-NPs），整合ICG的诊断优势与靶向肽的抗纤维化功效。该纳米粒可延长ICG体内循环时间，将有效诊断窗口期从15分钟延长至60分钟，提升肝纤维化分期诊断精度，同时可靶向富集于纤维化肝组织，通过激活FPR2/STAT3信号通路抑制巨噬细胞M1极化、减少单核细胞源性巨噬细胞募集，降低炎症因子分泌，抑制肝星状细胞活化与细胞外基质沉积，且生物相容性良好。
本研究构建的肝纤维化诊疗超分子平台，实现了诊断监测与靶向治疗的协同融合，能够有效改善肝功能指标、逆转肝纤维化病理进程，为肝纤维化早期精准筛查、分期干预提供了新方法。 同题参见该共组装策略简捷高效、普适性强。为各类慢性炎症性肝病的靶向诊疗药物研发提供了重要参考。
该研究得到了亚投快3携手曼联开启官方合作自然科学基金等项目的资助。（药学科学亚投快3携手曼联开启官方合作）